Le lait maternel est la nutrition parfaite pour les nourrissons, résultat de millions d'années d'évolution. En plus de fournir une source de nutrition, le lait maternel contient un large éventail de microbiotes et une myriade de composants biologiquement actifs qui sont censés guider le développement du système immunitaire muqueux du nourrisson. On pense que les bactéries de l'intestin de la mère peuvent se déplacer dans le lait maternel et être transférées dynamiquement au nourrisson. Une telle interaction entre la mère et son nourrisson est la clé de l'établissement d'un microbiome intestinal sain pour le nourrisson. Ces bactéries intestinales protègent contre de nombreuses maladies respiratoires et diarrhéiques, mais sont soumises à des stress environnementaux tels que l'utilisation d'antibiotiques. Orchestrer le développement du microbiote sont les oligosaccharides du lait maternel (HMO), dont la synthèse est en partie déterminée par le génotype maternel. On pense que les HMO jouent un rôle dans la prévention de l'adhésion bactérienne pathogène par le biais de plusieurs mécanismes, tout en fournissant également une nutrition pour le microbiome. Les vésicules extracellulaires (VE), y compris les exosomes, transportent une cargaison diversifiée, y compris l'ARNm, le miARN et les protéines cytosoliques et membranaires, et sont facilement détectables dans le lait maternel humain. Fortement impliqués dans la signalisation cellule-cellule, les véhicules électriques pourraient donc jouer un rôle supplémentaire dans le développement du microbiome du nourrisson. Cette revue examine le rôle émergent du microbiote du lait maternel, des HMO bioactifs et des véhicules électriques dans l'établissement du microbiome néonatal et le potentiel de modulation du développement du système immunitaire néonatal qui en découle. On pense que les HMO jouent un rôle dans la prévention de l'adhésion bactérienne pathogène par le biais de plusieurs mécanismes, tout en fournissant également une nutrition pour le microbiome. Les vésicules extracellulaires (VE), y compris les exosomes, transportent une cargaison diversifiée, y compris l'ARNm, le miARN et les protéines cytosoliques et membranaires, et sont facilement détectables dans le lait maternel humain. Fortement impliqués dans la signalisation cellule-cellule, les véhicules électriques pourraient donc jouer un rôle supplémentaire dans le développement du microbiome du nourrisson. Cette revue examine le rôle émergent du microbiote du lait maternel, des HMO bioactifs et des véhicules électriques dans l'établissement du microbiome néonatal et le potentiel de modulation du développement du système immunitaire néonatal qui en découle. On pense que les HMO jouent un rôle dans la prévention de l'adhésion bactérienne pathogène par le biais de plusieurs mécanismes, tout en fournissant également une nutrition pour le microbiome. Les vésicules extracellulaires (VE), y compris les exosomes, transportent une cargaison diversifiée, y compris l'ARNm, le miARN et les protéines cytosoliques et membranaires, et sont facilement détectables dans le lait maternel humain. Fortement impliqués dans la signalisation cellule-cellule, les véhicules électriques pourraient donc jouer un rôle supplémentaire dans le développement du microbiome du nourrisson. Cette revue examine le rôle émergent du microbiote du lait maternel, des HMO bioactifs et des véhicules électriques dans l'établissement du microbiome néonatal et le potentiel de modulation du développement du système immunitaire néonatal qui en découle. transportent une cargaison diversifiée, y compris l'ARNm, le miARN et les protéines cytosoliques et membranaires, et sont facilement détectables dans le lait maternel humain. Fortement impliqués dans la signalisation cellule-cellule, les véhicules électriques pourraient donc jouer un rôle supplémentaire dans le développement du microbiome du nourrisson. Cette revue examine le rôle émergent du microbiote du lait maternel, des HMO bioactifs et des véhicules électriques dans l'établissement du microbiome néonatal et le potentiel de modulation du développement du système immunitaire néonatal qui en découle. transportent une cargaison diversifiée, y compris l'ARNm, le miARN et les protéines cytosoliques et membranaires, et sont facilement détectables dans le lait maternel humain. Fortement impliqués dans la signalisation cellule-cellule, les véhicules électriques pourraient donc jouer un rôle supplémentaire dans le développement du microbiome du nourrisson. Cette revue examine le rôle émergent du microbiote du lait maternel, des HMO bioactifs et des véhicules électriques dans l'établissement du microbiome néonatal et le potentiel de modulation du développement du système immunitaire néonatal qui en découle.
Un apport élevé en protéines après la naissance peut contribuer à une prise de poids accélérée des nourrissons et à un risque accru d'obésité
Dans le monde, 38 % des femmes sont désormais en surpoids (IMC 25-30) ou obèses (IMC ≥30). Il existe de plus en plus de preuves que l'obésité maternelle peut entraîner une programmation pré- et postnatale défavorable (épigénétique) de gènes importants de la progéniture. Les nourrissons de mères en surpoids prennent du poids plus rapidement pendant la petite enfance, ce qui est associé à un risque plus élevé d'obésité pendant l'enfance et la vie adulte. Cela peut avoir des conséquences à vie telles qu'un risque accru de maladies non transmissibles. De nombreuses études indiquent que les nourrissons de mères obèses et non obèses qui ont été nourris avec des formules traditionnelles (riches en protéines) prennent du poids plus rapidement que les nourrissons allaités. Une méta-analyse mise à jour (n = 1 150) indique que les nourrissons de quatre continents qui ont été nourris avec une faible teneur en protéines à base de lactosérum (1. 8 g/100 kcal) avec un profil d'acides aminés essentiels plus proche du lait maternel croître conformément à la norme de croissance de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (0-4 mois). Une nouvelle préparation expérimentale à faible teneur en protéines (1,61-1,65 g de protéines/100 kcal) pour les nourrissons âgés de 3 à 12 mois a récemment été testée dans le cadre de deux essais cliniques randomisés. Un essai dans la population générale des États-Unis indique un poids inférieur entre 4 et 12 mois chez les nourrissons nourris avec la préparation à faible teneur en protéines par rapport aux nourrissons sur la préparation à haute teneur en protéines (p = 0,031). Le gain de poids n'était pas inférieur aux normes de croissance de l'OMS. L'analyse longitudinale des rapports de cotes de 4 à 12 mois a montré une incidence plus faible de nourrissons ayant un poids > 85e centile dans le groupe à faible teneur en protéines par rapport au groupe à haute teneur en protéines (p = 0,015). Dans le deuxième essai, qui a été menée au Chili et incluait des nourrissons de mères avec un IMC > 25, les nourrissons nourris avec le lait maternisé à faible teneur en protéines ont pris moins de poids entre 4 et 12 mois (p = 0,022) et jusqu'à 24 mois (p = 0,031) que le groupe riche en protéines . Le gain de poids était similaire à celui du groupe de référence allaité. Dans les deux essais, les biomarqueurs du métabolisme des protéines (facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et peptide C) des groupes pauvres en protéines étaient plus proches des nourrissons allaités que les biomarqueurs respectifs des groupes riches en protéines. Les analyses économiques de la santé indiquent que l'alimentation de préparations à faible teneur en protéines pour les nourrissons non allaités se traduirait par des économies de coûts à la fois pour l'individu et la société. Les mesures préventives contre l'obésité infantile et adulte devraient inclure la promotion de l'allaitement maternel pendant 6 mois ou plus, et l'utilisation de préparations à faible teneur en protéines chez les nourrissons non allaités. les nourrissons nourris avec le lait maternisé pauvre en protéines ont pris moins de poids entre 4 et 12 mois (p = 0,022) et jusqu'à 24 mois (p = 0,031) que le groupe riche en protéines. Le gain de poids était similaire à celui du groupe de référence allaité. Dans les deux essais, les biomarqueurs du métabolisme des protéines (facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et peptide C) des groupes pauvres en protéines étaient plus proches des nourrissons allaités que les biomarqueurs respectifs des groupes riches en protéines. Les analyses économiques de la santé indiquent que l'alimentation de préparations à faible teneur en protéines pour les nourrissons non allaités se traduirait par des économies de coûts à la fois pour l'individu et la société. Les mesures préventives contre l'obésité infantile et adulte devraient inclure la promotion de l'allaitement maternel pendant 6 mois ou plus, et l'utilisation de préparations à faible teneur en protéines chez les nourrissons non allaités. les nourrissons nourris avec le lait maternisé pauvre en protéines ont pris moins de poids entre 4 et 12 mois (p = 0,022) et jusqu'à 24 mois (p = 0,031) que le groupe riche en protéines. Le gain de poids était similaire à celui du groupe de référence allaité. Dans les deux essais, les biomarqueurs du métabolisme des protéines (facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et peptide C) des groupes pauvres en protéines étaient plus proches des nourrissons allaités que les biomarqueurs respectifs des groupes riches en protéines. 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Les analyses économiques de la santé indiquent que l'alimentation de préparations à faible teneur en protéines pour les nourrissons non allaités se traduirait par des économies de coûts à la fois pour l'individu et la société. Les mesures préventives contre l'obésité infantile et adulte devraient inclure la promotion de l'allaitement maternel pendant 6 mois ou plus, et l'utilisation de préparations à faible teneur en protéines chez les nourrissons non allaités. 022) et jusqu'à 24 mois (p = 0,031) que le groupe hyperprotéiné.
Le gain de poids était similaire à celui du groupe de référence allaité. Dans les deux essais, les biomarqueurs du métabolisme des protéines (facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et peptide C) des groupes pauvres en protéines étaient plus proches des nourrissons allaités que les biomarqueurs respectifs des groupes riches en protéines. Les analyses économiques de la santé indiquent que l'alimentation de préparations à faible teneur en protéines pour les nourrissons non allaités se traduirait par des économies de coûts à la fois pour l'individu et la société. Les mesures préventives contre l'obésité infantile et adulte devraient inclure la promotion de l'allaitement maternel pendant 6 mois ou plus, et l'utilisation de préparations à faible teneur en protéines chez les nourrissons non allaités. les biomarqueurs du métabolisme des protéines (facteur de croissance analogue à l'insuline-1 et peptide C) des groupes pauvres en protéines étaient plus proches des nourrissons allaités que les biomarqueurs respectifs des groupes riches en protéines. Les analyses économiques de la santé indiquent que l'alimentation de préparations à faible teneur en protéines pour les nourrissons non allaités se traduirait par des économies de coûts à la fois pour l'individu et la société. Les mesures préventives contre l'obésité infantile et adulte devraient inclure la promotion de l'allaitement maternel pendant 6 mois ou plus, et l'utilisation de préparations à faible teneur en protéines chez les nourrissons non allaités. les biomarqueurs du métabolisme des protéines (facteur de croissance analogue à l'insuline-1 et peptide C) des groupes pauvres en protéines étaient plus proches des nourrissons allaités que les biomarqueurs respectifs des groupes riches en protéines. Les analyses économiques de la santé indiquent que l'alimentation de préparations à faible teneur en protéines pour les nourrissons non allaités se traduirait par des économies de coûts à la fois pour l'individu et la société. Les mesures préventives contre l'obésité infantile et adulte devraient inclure la promotion de l'allaitement maternel pendant 6 mois ou plus, et l'utilisation de préparations à faible teneur en protéines chez les nourrissons non allaités.